买卖合同纠纷 （2016）冀01民终3626号

关于上诉人第一个上诉理由，上诉人在其上诉状中表述原审法院送达法律文书留置于其收发室，说明上诉人已经收到了原审法院送达的法律文书，另根据四川省食品药品监督管理局文件显示：德阳逢春堂制药有限公司的注册地址与四川逢春制药有限公司的地址同为德阳市中江县南华镇渡口，寄送地址并无不当，故原审法院依法送达，符合《民事诉讼法》规定，该上诉理由不能成立。关于上诉人第二个上诉理由，首先，为确保药品生产质量，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》，药品生产企业在具备《药品生产许可证》前提条件下，必须依法通过《药品生产质量管理规范》（简称：《GMP》）认证后，方可依法生产人用药品。作为《GMP》认证的基本条件即“企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备,为实现质量目标提供必要的条件”。2009年2月10日，上诉人与第三人获得了德阳逢春堂制药有限公司实物资产后，德阳逢春堂制药有限公司剩余固定资产仅为4.62万元。2009年8月10日，德阳逢春堂制药有限公司提交的《药品GMP认证申请书》显示其固定资产为1879万元，同年，德阳逢春堂制药有限公司通过GMP认证。其次，2013年9月4日，四川省食品药

关于上诉人第一个上诉理由，上诉人在其上诉状中表述原审法院送达法律文书留置于其收发室，说明上诉人已经收到了原审法院送达的法律文书，另根据四川省食品药品监督管理局文件显示：德阳逢春堂制药有限公司的注册地址与四川逢春制药有限公司的地址同为德阳市中江县南华镇渡口，寄送地址并无不当，故原审法院依法送达，符合《民事诉讼法》规定，该上诉理由不能成立。关于上诉人第二个上诉理由，首先，为确保药品生产质量，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》，药品生产企业在具备《药品生产许可证》前提条件下，必须依法通过《药品生产质量管理规范》（简称：《GMP》）认证后，方可依法生产人用药品。作为《GMP》认证的基本条件即“

河北省石家庄市中级人民法院民 事 判 决 书（2016）冀01民终3626号上诉人（原审被告）：四川逢春制药有限公司。住所地：四川省德阳市中江县南华镇迎宾路*号法定代表人：黎黎，该公司董事长。委托代理人：孙建宇，四川蓉城律师事务所律师。被上诉人(原审原告)：华北制药集团先泰药业有限公司。住所地：石家庄市经济技术开发区扬子路**号。法定代表人：刘桂同，该公司董事长。委托代理人：张庆元、顾玉科，河北天……