(2017)鲁02行终184号
裁判要旨
《药品管理法》第二十六条规定:“医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。”第三十四条规定:“药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品……”。第四十八条规定:“禁止生产(包括配置,下同)、销售假药。……有下列情形之一的药品,按假药论处:……(二)依照本法必须批准而未批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的……”。《山东省药品使用条例》第八条第二款规定:“用药人购进药品,应当先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、授权委托书等有效证明文件,妥善保存加盖供货单位原印章的复印件,并应当验明药品合格证明。”本案中,一、经亳州市食品药品稽查支队派人到安徽协和成公司进行核查,核查结果为原告于2013年9月至2014年12月从安徽协和成公司业务员仵强处购进的13种中药饮片非具有生产该批次中药饮片资质的安徽协和成公司生产,则该13种中药饮片属于《药品管理法》第四十八条第三款第二项规定的“依照本法必须批准而未经批准生产”的药品,按假药论处。同时,经亳州市食
摘要
《药品管理法》第二十六条规定:“医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。”第三十四条规定:“药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品……”。第四十八条规定:“禁止生产(包括配置,下同)、销售假药。……有下列情形之一的药品,按假药论处:……(二)依照本法必须批准而未批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的……”。《山东省药品使用条例》第八条第二款规定:“用药人购进药品,应当先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、授权委托书等有效证明文件,妥善保存
正文(节选)
山东省青岛市中级人民法院行 政 判 决 书(2017)鲁02行终184号上诉人(原审原告)青岛四方新惠康医院。法定代表人刘根成,院长。委托代理人鄂长青,山东鲁宁律师事务所律师。委托代理人曹彦敏,山东鲁宁律师事务所实习律师。被上诉人(原审被告)青岛市食品药品监督管理局。法定代表人孙利国,局长。委托代理人宋燕,该局工作人员。委托代理人张佳林,山东齐鲁(青岛)律师事务所律师。上诉人青岛四方新惠康医院因诉……